刘浥

  • 职称:研究员

  • 电话:021-54237131

  • 电子邮箱:liuyee@fudan.edu.cn

  • 办公地点:上海市徐汇区医学院路138号二号医学科研楼A4-207

  • 教育经历

  • 工作经历

  • 获得人才项目

  • 研究方向

  • 科研项目

  • 课程讲授

  • 代表性论著

  • 1992.09—1997.07  复旦大学遗传学专业本科生

  • 1998.09—2004.03  美国加州大学河滨分校生物医学专业博士研究生

  • 2004.04—2005.08  美国加州大学河滨分校博士后

  • 2005.09—2010.01  美国索科尔生物研究所(The Salk Institute)博士后

  • 2010.02—2017.08  中科院上海生科院营养科学研究所研究员

  • 2017.09—至今williamhill官网研究员

  • 2013,国家自然科学基金优青项目,国家自然科学基金委

  • 2010,上海市浦江人才,上海市科委

  • 生物钟与糖脂代谢互作的分子机制:主要以生物钟和糖代谢调控网络的互作机制为研究方向,探索生物钟维持糖代谢稳态的分子调控机制,及其在2型糖尿病发生发展中的病理机理,并开发相应具有降血糖血脂的靶向先导化合物。

  • 2022,国家自然科学基金委员会面上项目,“分子生物钟核心因子PER2调节肝损伤后组织再生的作用和机制”,主持

  • 2021,中国科技部国家重大研究计划项目,“新型组蛋白修饰调节因子的鉴定及其互作机制研究”,子课题负责人

  • 2017,国家自然科学基金委员会面上项目,“RBP4调控肝脏中分子生物钟信号发生的机制研究”,主持

  • 2015,国家自然科学基金委员会面上项目,“胰岛素调控肝脏中分子生物钟信号发生的机制研究”,主持

  • 2014,中国科技部国家重大研究计划项目,“mTOR调控网络在衰老及其相关代谢疾病发生进程中的作用及分子机制”,子课题负责人

  • 2013,国家自然科学基金委员会优秀青年科学基金项目,“营养与代谢生理学”,主持

  • 2011,国家自然科学基金委员会面上项目,“分子生物钟在肝糖异生中的调节作用”,主持

本科生课程:

  • 人体分子与细胞,Biochemistry (MBBS), 正常人体与形态功能学1B,生物化学实验

研究生课程:

  • 医学分子生物学,高级生物化学实验

  1. Chen Y, Wang J, Wang Y, Wang P, Zhou Z, Wu R, Xu Q, You H, Liu Y, Wang L, Zhou L, Wu Y, Hu L, Liu H, Liu Y*. A propolis-derived small molecule ameliorates metabolic syndrome in obese mice by targeting the CREB/CRTC2 transcriptional complex. Nature Communications, 2022, 13(1):246.

  2. Wu R., Dang F., Li P., Wang P., Xu Q., Liu Z., Li Y., Wu Y., Chen Y., Liu Y*., The Circadian Protein Period2 Suppresses mTORC1 Activity via Recruiting Tsc1 to mTORC1 Complex. Cell Metabolism, 2019, 29:653-677

  3. Dang F., Wu R., Wang P., Wu Y., Azam S., Liu Y*., Fasting and Feeding Signals Control the Oscillatory Expression of Angptl8 to Modulate Lipid Metabolism. (2016) Scientific Report. 6:36926; doi: 10.1038/srep36926

  4. Dang, F., Sun, X., Ma, X., Wu, R., Zhang, D., Chen, Y., Xu, Q., Wu, Y., Liu Y*. Insulin post-transcriptionally modulates Bmal1 protein to affect the hepatic circadian clock. (2016) Nature Communications. 7:12696 Doi:10.1038/ncomms12696.

  5. Ma X, Zhou Z, Chen Y, Wu Y, Liu Y*., (2016) RBP4 functions as a hepatokine in the regulation of glucose metabolism by the circadian clock in mice. Diabetologia. 59(2):354-62.

  6. Sun, X., Dang, F., Zhang, D., Yuan, Y., Zhang, C., Wu, Y., Wang, Y., Liu, Y*., (2015) Glucagon-CREB/CRTC2 Signaling Cascade Regulates Hepatic BMAL1 Protein. J Biol Chem. 290(4):2189-97.

  7. Zhang, E.E*., Liu, Y*., Dentin, R., Pongsawakul, P.Y., Liu, A.C., Hirota, T., Nusinow, D.A., Sun, X., Landais, S., Kodama, Y., Brenner, D.A., Montminy, M., Kay, S.A. (2010) Cryptochrome mediates circadian regulation of cAMP signaling and hepatic gluconeogenesis. Nature Medicine 16:1152-1156. (* co-first authors)

  8. Wang, Y., Inoue, H., Ravnskjaer, K., Viste, K., Miller, N., Liu, Y*., Hedrick, S., Vera, L., Montminy, M. (2010) Targeted disruption of the CREB coactivator Crtc2 increases insulin sensitivity. Proc Natl Acad Sci U S A. 107(7):3087-92.

  9. Liu, Y*., Dentin, R.*, Chen, D., Hedrick, S., Ravnskjaer, K., Schenk, S., Milne, J., Meyers, D.J., Cole, P., Yates, J.R. 3rd., Olefsky, J., Guarente, L., Montminy, M.  (2008) A fasting inducible switch modulates gluconeogenesis via activator/coactivator exchange. Nature 456, 269-273. (* co-first authors)

  10. Dentin, R.*, Liu, Y*., Koo, S., Hedrick, S., Vargas, T., Heredia, J., Yates, J.R. 3rd., Montminy, M. (2007) Insulin Modulates Gluconeogenesis via Inhibition of the Coactivator TORC2. Nature 449:366-369. (* co-first authors)